Rozlúsknutie ďalšej vrstvy genetického kódu umožní personalizovanú medicínu

Keď sa v roku 2003 podarilo zmapovať celý ľudský genóm, zdalo sa, že svet vstupuje do éry personalizovanej medicíny. Odvtedy ubehlo veľa rokov a my stále čakáme, kedy sa tento prísľub splní. Môžeme napríklad vedieť, že osoba nesie gén spojený s rakovinou prsníka, ale nie to, či sa u nej táto choroba rozvinie. Nový výskum evolučného biológa Ramu Singha z McMasterovej univerzity naznačuje, že dôvodom toho je existencia skrytej vrstvy, ktorá riadi interakciu génov a aj to, ako miliardy možných kombinácií vytvárajú určité výsledky. Túto vrstvu tvoria zväčša neprebádané biochemické cesty, ktoré riadia expresiu génov v bunkách prostredníctvom chemických reakcií. Singh hovorí, že dekódovanie toho, ako naše gény vytvárajú identifikovateľné výsledky (hnedé oči, ustupujúce vlasy, vysokú hladinu cholesterolu), je náročná výzva, ak sa pozeráme len na samotné gény, ale pochopenie ciest, ktoré regulujú ich aktivitu, môže túto výzvu výrazne zjednodušiť. Vedci dávno vedia, že genetické a environmentá ...