Genetické ochorenie bude možné diagnostikovať vďaka grafénovému tranzistoru za 15 minút
Na uľahčenie a zlepšenie genetického skríningu vedci vytvorili vreckové zariadenie, ktoré využíva technológiu na úpravu génov CRISPR a umožní vyhľadávať mutácie oveľa ľahšie ako v laboratóriu.
Prístroj, ktorý bioinžinierka Kiana Aranová z Keck Graduate Institute prirovnáva ku glukomeru, môže analyzovať vzorku vyčistenej DNA na príznaky Duchennovej svalovej dystrofie v priebehu 15 minút. Pritom čakacie doby pri laboratórnej analýze sa pohybujú na úrovni niekoľkých týždňov. Nová technológia, opísaná v dokumente publikovanom v časopise Nature Biomedical Engineering, využíva grafénový tranzistor, ktorý je dostatočne citlivý na detekciu stopového množstva DNA odobratej zo vzorky krvi.
Princíp je založený na zmene elektrickej vodivosti grafénu, čo sa prejaví na elektrických vlastnostiach celého tranzistora a zariadenie tak deteguje hľadanú mutáciu. DNA ešte musí byť pred analýzou extrahovaná a vyčistená, takže skenovanie mutácií je trochu komplikovanejšie ako glukózový test.
Zariadeni ...
Článok je uzamknutý
Prihlásiť pomocou členstva NEXTECH
Zobrazit Galériu
Článok je uzamknutý
Pokračovanie článku patrí k prémiovému obsahu pre predplatiteľov. S digitálnym predplatným už od 10 € získate neobmedzený prístup k uzamknutému obsahu na celý rok. Objednať si ho môžete TU. Ak ho už máte prihláste sa TU
Prihlásiť pomocou členstva NEXTECH